moderna_moderna为什么贵
moderna，moderna为什么贵？
因为moderna是进口的疫苗所以贵。
莫德纳（Moderna）公司是一家生物技术公司，总部位于美国马萨诸塞州剑桥市；2020年3月16日，莫德纳公司与美国国立卫生研究院过敏症和传染病研究所合作研发的新冠病毒疫苗mRNA-1273开始进行第一阶段临床试验，这款疫苗从选择序列到首次人体试验只花了63天，试验在位于西雅图的凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所进行，45名年龄在18岁至55岁之间的健康志愿者将参与试验。
扩展资料：
2020年11月30日美国莫德纳公司(Moderna)正式向美国药品监督管理局(FDA)提交了旗下疫苗的紧急使用申请，并向欧洲药品监督管理局(EMA)提交了经营授权的申请。
莫德纳公司研发的新冠疫苗在196例病例分析中，达到了94，1%的有效率, 其中在重症病例中保护效率达到了100%。FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)可能将于12月17日(星期四)举行会议，以审查莫德纳公司疫苗的安全性和有效性。
Moderna公司的新冠疫苗试验进展如何？
世界卫生组织（WHO）正与世界各地的多家研究机构和公司合作开发70多种新冠病毒候选疫苗，其中有几种已经进入一期临床试验。疫苗需要既能有效抵抗COVID-19感染，又能保证接种者的安全。这就是为什么疫苗不能急于上市的原因，也是保守估计12到18个月的原因。其中一些候选疫苗可能会早于此部署，最快今年秋天就会部署，假设监管机构允许这些药物紧急使用。其中之一是Moderna公司的mRNA疫苗，已经完成了1期临床试验。该公司宣布，它已经准备好了下一步的工作，二期临床试验将包括600名患者。
mRNA-1273人体试验的第一阶段于3月中旬启动，当时有45名志愿者（18-55岁）接种了疫苗。Moderna公司是首批开始进行人体试验的疫苗制造商之一。几周后，该公司对试验药物发表了肯定的言论，声称mRNA-1273可能最快在今年秋天就可以紧急使用。
"虽然至少在12到18个月内不可能有商业化的疫苗上市，但在紧急使用下，有可能在2020年秋季向一些人提供疫苗，可能包括医护人员，"Moderna的首席执行官Stephan Bancel告诉高盛。
Moderna公司周一宣布，已经向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请，如果初步研究结果支持，将在更广泛的研究中评估该疫苗。二期临床试验研究将于第二季度开始，将包括600名健康的成年人和老年人。他们将被分为两组，并分配安慰剂或候选疫苗。
参与者将接受两次间隔28天的mRNA-1273疫苗注射，在第二次注射后，他们将被观察12个月。第三阶段可能会在2020年秋季开始，假设前两期临床试验成功的话，第三期临床试验可能会在2020年秋季开始。
moderna公司是哪个国家的？
美国
Moderna公司是美国一家研发一系列疾病创新疗法的生物技术公司,成立于2010年,总部位于美国马萨诸塞州剑桥市。
moderna中国承认吗？
moderna是美国的研发制药机构中国对于moderna疫苗的功效和药理性，现在还不是完全承认的，处于观望态度。
辉瑞和moderna哪个安全？
辉瑞属于美国的国际知名品牌，其产品经过FDA认证，应该更加安全。
